О запрете ввоза и обращения на территории Республики Беларусь биологически активных добавок к пище

Гигиеническая безопасность товаров 14 ноября 2025

Государственное учреждение «Гродненский областной центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» информирует, что в связи с выявлением несоответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (приложение №5 раздела 1 главы II), по содержанию биологически активных веществ постановлениями заместителя Министра здравоохранения – Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь (далее – Постановление) введены временные санитарные меры по запрету ввоза на территорию Республики Беларусь, реализации, хранения, транспортировки, использования следующих биологически активных добавок к пище (далее – БАД):

«Витамин D3 2000 ME», производства ООО «Биофарм», Российская Федерация (Постановление от 28.10.2025 № 64); 

«Vitamin D3K2 2000МЕ», производства ООО «Жива Продукт Про», Российская Федерация (Постановление от 30.10.2025 № 65);

«Витамины D3+K2 GLS», производства ООО «Глобал Хэлфкеар», Российская Федерация» (Постановление от 30.10.2025 № 66);

«Витамин D3+К2», производства ООО «Биофарм», Российская Федерация» (Постановление от 30.10.2025 № 67);

«Biotin (Биотин)», производства ООО «Сапплемент Групп», Российская Федерация» (Постановление от 30.10.2025 № 68);

«Витамин D3 МАКС» («Vitamin D3 МАХ»), производства ООО «ВинЛаб Нутришин», Российская Федерация» (Постановление от 30.10.2025 № 69);

«Селен»/«Selenium», производства ООО «Жива Продукт Про», Российская Федерация» (Постановление от 30.10.2025 № 70).

Обращаем внимание потребителей, что реализация (оборот) БАД на территории Евразийского экономического союза (далее – Союз) допускается только при наличии их государственной регистрации.

Информация на маркировке БАД должна соответствовать требованиям технических регламентов Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», а также иным техническим регламентам Евразийского экономического Союза, действие которых на них распространяется.

Кроме обязательных показателей безопасности, устанавливается ряд дополнительных требований к БАД:

✅ к перечню основных биологически активных веществ, установлены количественные критерии их содержания — адекватный и верхний допустимый уровни суточного потребления для взрослых в составе БАД, а также источники их получения (приложение 5 Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299). Физиологические эффекты БАД достигаются поступлением в организм человека указанных биологически активных компонентов;

✅ определен перечень форм витаминов и минеральных солей, разрешенных для использования при производстве БАД к пище для взрослых и детей;

✅ установлен перечень растений и продуктов их переработки, грибов, биологически активных веществ, объектов животного происхождения, микроорганизмов, a также неприродных синтетических веществ не являющихся эссенциальными факторами питания, антибиотиков, гормонов и других потенциально опасных веществ и микроорганизмов запрещенных для производства биологически активных добавок;

✅ биологически активные вещества, компоненты пищи и продукты, являющиеся их источниками, используемые при изготовлении БАД к пище, не должны оказывать вредного воздействия на здоровье человека и не должны содержать психотропные, наркотические, ядовитые, сильнодействующие вещества, определенные действующим законодательством государств-членов и допинговые вещества, определенные действующим списком WADA.

При приобретении БАД на интернет-площадках, интернет-магазинах, торговых объектах необходимо помнить основные правила маркировки БАД:

✅ На маркировке обязательна информация «Не является лекарством»;

✅ Не допускается реализация БАД, в которых на потребительской таре, в инструкциях, этикетках или рекомендациях по применению имеет место указание на медицинские показания, а также утверждение о том, что БАД имеют лечебные свойства;

✅ Если в составе БАД присутствуют компоненты, употребление которых может вызвать аллергические реакции или противопоказаны при отдельных видах заболеваний, то сведения о таких компонентах, а также возможные противопоказания обязательно выносятся на маркировку.

Берегите свое здоровье!

  • АВТОР


    Отделение надзора и контроля за гигиенической безопасностью товаров отдела гигиены